胰島素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.貝斯特首先發(fā)現(xiàn)。1922年開始用于臨床，使過(guò)去不治的糖尿病患者得到挽救。中國(guó)科學(xué)院腎病檢測(cè)研究所主治直至80年代初，用于臨床的胰島素幾乎都是從豬、牛胰臟中提取的。不同動(dòng)物的胰島素組成均有所差異，豬的與人的胰島素結(jié)構(gòu)最為相似，只有B鏈羧基端的一個(gè)氨基酸不同。80年代初已成功地運(yùn)用遺傳工程技術(shù)由微生物大量生產(chǎn)人的胰島素，并已用于臨床 。

1955年英國(guó)F.桑格小組測(cè)定了牛胰島素的全部氨基酸序列，開辟了人類認(rèn)識(shí)蛋白質(zhì)分子化學(xué)結(jié)構(gòu)的道路。1965年9月17日，中國(guó)科學(xué)家人工合成了具有全部生物活力的結(jié)晶牛胰島素，它是第一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室中用人工方法合成的蛋白質(zhì)，稍后美國(guó)和聯(lián)邦德國(guó)的科學(xué)家也完成了類似的工作。

70年代初期，英國(guó)和中國(guó)的科學(xué)家又成功地用X射線衍射方法測(cè)定了豬胰島素的立體結(jié)構(gòu)。這些工作為深入研究胰島素分子結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系奠定了基礎(chǔ)。人們用化學(xué)全合成和半合成方法制備類似物，研究其結(jié)構(gòu)改變對(duì)生物功能的影響；進(jìn)行不同種屬胰島素的比較研究；研究異常胰島素分子病，即由于胰島素基因的突變使胰島素分子中個(gè)別氨基酸改變而產(chǎn)生的一種分子病。這些研究對(duì)于闡明某些糖尿病的病因也具有重要的實(shí)際意義。

胰島素是由胰臟內(nèi)的胰島β細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質(zhì)激素。胰島素是機(jī)體內(nèi)唯yi降低血糖的激素，同時(shí)促進(jìn)糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成。外源性胰島素主要用來(lái)治療糖尿病。

胰島素抵抗、脂肪分解和肝臟葡萄糖生成(HGP)的不斷增加是2型糖尿病的標(biāo)志。

此前，科研人員發(fā)現(xiàn)外源性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1 (FGF1)在脂肪FGF受體(FGFR) 介導(dǎo)的外周傳遞具有強(qiáng)大的抗糖尿病作用。然而，其作用機(jī)制尚不清楚。

近日，研究人員又有新發(fā)現(xiàn)。發(fā)表在《Cell Metabolism》，標(biāo)題為“FGF1 and insulin control lipolysis by convergent pathways"的文章，報(bào)道了FGF1通過(guò)抑制脂肪脂解來(lái)急性降低HGP。

在分子水平上，F(xiàn)GF1通過(guò)激活磷酸二酯酶4D (PDE4D)抑制camp -蛋白激酶a軸，PDE3B機(jī)制上將其與胰島素的抑制作用分開。研究人員發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)Ser44是PDE4D中一個(gè)由fgf1誘導(dǎo)的調(diào)節(jié)性磷酸化位點(diǎn)，該位點(diǎn)被快速進(jìn)食周期所調(diào)節(jié)。這些發(fā)現(xiàn)建立了FGF1/PDE4通路作為脂肪- hgp軸的替代調(diào)節(jié)因子，并確定FGF1為脂肪酸穩(wěn)態(tài)的未知調(diào)節(jié)因子。

FGF1 誘導(dǎo)胰島素抵抗糖尿病小鼠持續(xù)地降低血糖，這種*的能力對(duì)糖尿病患者來(lái)說(shuō)，或許是一條非常有前景的治療方法。