腫瘤細胞培養(yǎng)需要牛血清作為營養(yǎng)物質(zhì)，而胎牛血清在各類牛血清中，營養(yǎng)成分含量更為豐富，深受科研人員歡迎。

癌癥免疫療法，包括過繼T細胞轉(zhuǎn)移，可能是無效的，因為腫瘤進化顯示抗原損失變異克隆。激活免疫系統(tǒng)多個分支的療法可能會消除逃逸變異。

近日的一項研究表明，黑色素瘤特異性CD4+ T細胞治療聯(lián)合OX40共刺激或CTLA-4阻斷可以祛除含有抗原逃逸變異的黑色素瘤。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標題為：“T cell immunotherapies engage neutrophils to eliminate tumor antigen escape variants"。

締一生物的Ausbian進口胎牛血清，澳洲血源，內(nèi)毒素含量低，≤3EU/ml。

正如預(yù)期的那樣，腫瘤特異性CD4+ T細胞對黑色素瘤抗原的早期靶向識別是必要的。

令人驚訝的是，腫瘤的祛除依賴于中性粒細胞，部分依賴于誘導(dǎo)型一氧化氮合酶。為了支持這些發(fā)現(xiàn)，在小鼠腫瘤和免疫檢查點封閉治療的黑色素瘤患者的活組織檢查中觀察到廣泛的中性粒細胞激活。轉(zhuǎn)錄組和流式細胞術(shù)分析顯示，在治療小鼠中存在明顯的抗腫瘤中性粒細胞亞群。

我們的發(fā)現(xiàn)揭示了介導(dǎo)初始抗腫瘤免疫反應(yīng)的T細胞和介導(dǎo)破壞腫瘤抗原丟失變異的中性粒細胞之間的相互作用。

總結(jié)：

T細胞免疫療法可以消除抗原異質(zhì)性腫瘤

中性粒細胞被招募，負責(zé)殺死抗原丟失變異

抗腫瘤中性粒細胞顯示出特殊的基因型和表型

中性粒細胞活化在接受T細胞免疫療法的患者中觀察

Ausbian進口胎牛血清，全程冷鏈運輸，避免反復(fù)凍融帶來的營養(yǎng)損失。